Eisbach Bio Umumkan Pesakit Pertama Diterima dalam Percubaan Fasa 1/2 untuk EIS-12656, Perencat Alosterik Pertama dalam Kelasnya untuk ALC1 dalam Tumor Pepejal Lanjutan Refraktori

(SeaPRwire) –   MARTINSRIED, Jerman, Sept. 16, 2024 — Eisbach Bio GmbH (“Eisbach” atau “Syarikat”), sebuah syarikat bioteknologi peringkat klinikal yang dimiliki secara persendirian yang menerajui ubat-ubatan kanser yang memanfaatkan kematian sintetik, hari ini mengumumkan bahawa pesakit pertama telah diberi dos dalam Modul 1 daripada percubaan klinikal Fasa 1/2 MATCH yang sedang dijalankan (NCT06525298) yang menyiasat perencat ALC1 molekul kecil EIS-12656 dalam tumor pepejal. Dalam percubaan ini, Eisbach berusaha untuk menilai keselamatan, farmakokinetik, farmakodinamik dan aktiviti klinikal awal perencat ALC1 alosterek dalam pengaturan monoterapi. Percubaan ini, yang dijalankan di Pusat Kanser MD Anderson Universiti Texas (MD Anderson), bersama-sama dibiayai dengan pelaburan daripada Dana Fokus Kanser, sebuah dana pelaburan unik yang ditubuhkan dengan kerjasama MD Anderson untuk menyediakan pembiayaan dan kepakaran klinikal untuk memajukan terapi kanser yang menjanjikan.

EIS-12656 ialah perencat molekul kecil pertama dalam kelasnya, terpilih, berkuasa, oral dan menembusi otak bagi enzim helicase kromatin ALC1 (CHD1L), mesin molekul utama yang terlibat dalam kerosakan DNA dan mekanisme pembaikan genom. EIS-12656 menyasarkan ALC1 melalui mekanisme alosterek, menekan penyusunan semula genom yang berkaitan dengan kanser yang disebabkan oleh kerosakan DNA. Data pra klinikal in vivo Eisbach dengan EIS-12656 menunjukkan penghambatan pertumbuhan tumor yang cepat, bioavailabiliti yang tinggi dan toleransi yang sangat baik.

“Pencapaian ini menandakan kemasukan Eisbach ke dalam klinik kanser dengan sasaran transformatif dan pendekatan alosterek yang unik. ALC1 ialah sasaran yang unggul dan ortogonal dalam tumor dengan kerosakan DNA dan pembaikan yang terjejas. Perencatnya EIS-12656 ialah hasil daripada keupayaan kami untuk mengganggu fungsi mesin berkuasa yang menyusun semula genom kita dengan cara yang sangat disasarkan,” kata Adrian Schomburg, Ph.D., Pengasas dan Ketua Pegawai Eksekutif Eisbach. “Kajian klinikal ini akan menilai impak keupayaan EIS-12656 untuk mencapai kedua-dua kerentanan genetik dan molekul dalam petunjuk kanser kami, berpotensi membolehkan kemajuannya sebagai ubat yang berkesan dan ditoleransi dengan baik.”

Mengenai Percubaan Klinikal Fasa 1/2
Kajian terbuka EIS-12656 akan menilai keselamatan, toleransi dan keberkesanannya pada pesakit dengan tumor pepejal peringkat lanjut yang ditakrifkan secara genetik. Di bawah kepimpinan Penyiasat Utama Timothy A. Yap, M.B.B.S., Ph.D., Naib Presiden, Ketua Pembangunan Klinikal dalam Bahagian Penemuan Terapeutik dan Profesor Terapeutik Kanser Penyiasatan di MD Anderson, percubaan ini termasuk peningkatan dos monoterapi EIS-12656, diikuti dengan modul pengembangan dos dan penilaian pada pesakit kanser ginekologi, pankreas dan prostat yang mengalami perkembangan di bawah rawatan perencat PARP. Eisbach memilih CTI Clinical Trial & Consulting, sebuah Organisasi Penyelidikan Kontrak perkhidmatan penuh global, sebagai rakan kongsi yang kuat yang menyediakan perkhidmatan pengurusan percubaan klinikal dan peraturan untuk percubaan ini.

Mengenai Eisbach
Eisbach berada di barisan hadapan onkologi ketepatan, membangunkan ubat-ubatan alosterek yang secara selektif mengganggu mesin molekul yang penting untuk penyusunan semula genom tumor. Menggabungkan kerentanan genetik dengan platform ALLOS miliknya, yang mencapai kerentanan molekul sasaran kansernya, Eisbach mempelopori terapi pertama dalam kelasnya dengan kesan sampingan yang lebih sedikit. Untuk maklumat lanjut, lawati dan ikuti kami di .

Hubungi

Eisbach Bio GmbH

Korporat:
Adrian Schomburg, Ketua Pegawai Eksekutif

Media:
Jonathan Iorio
+49 89 2153 79013‬