HUTCHMED Ungkap Data Klinikal yang Akan Dibentangkan di Kongres ESMO Asia dan ESMO Immuno-Oncology 2023

(SeaPRwire) –   HONG KONG dan SHANGHAI, China dan FLORHAM PARK, N.J., Nov. 30, 2023 — HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) hari ini menekankan bahawa data klinikal baru daripada beberapa kajian sedang berjalan dengan calon ubat HUTCHMED iaitu fruquintinib, surufatinib dan HMPL-295, yang akan dibentangkan di Kongres Asia European Society for Medical Oncology (“ESMO”) yang akan datang pada 1-3 Disember 2023 di Singapura, dan Kongres Imuno-Onkologi ESMO yang akan berlangsung pada 6-8 Disember 2023 di Geneva, Switzerland.

HMPL-295:

Pembentangan ini akan melaporkan data daripada kajian klinikal berpusat, terbuka, untuk menilai keselamatan, tolerabiliti, farmakokinetik dan profil keberkesanan awal HMPL-295, dan untuk menentukan dos maksimum yang ditoleransi (“DMT”) dan dos cadangan fasa II pada pesakit dengan tumor pepejal ganas lanjutan. DMT pemberian berterusan ditentukan sebagai 50 mg QD, dan kajian pemberian berselang-selang sedang berjalan.

HMPL-295 ialah penghalang selektif, oral, eksperimen bagi kinase sinyal 1 & 2 yang teratur luar sel (ERK1/2), yang merupakan komponen downstream dalam kaskad laluan pemetaan protein kinase teraktivasi (RAS-MAPK). Sebatian uji klinikal mempunyai potensi untuk menangani rintangan dalaman atau diperolehi daripada mekanisme hulu seperti RAS, RAF dan MEK. HMPL-295 ialah salah satu sebatian uji klinikal yang ditemui oleh HUTCHMED yang menargetkan laluan RAS-MAPK.

Fruquintinib:

Pembentangan ini akan melaporkan keputusan daripada kohort kanser serviks dan NSCLC kajian klinikal “basket” di China bagi fruquintinib ditambah sintilimab. Kajian ini merupakan kajian fasa II, berpusat, tidak rawak, untuk menilai keselamatan dan keberkesanan fruquintinib dalam kombinasi dengan sintilimab pada pesakit dengan kanser serviks lanjutan, kanser endometrium (“EMC”), kanser gastrik (GC), kanser hati (HCC), NSCLC atau kanser sel ginjal (“RCC”). Data daripada kohort EMC dan RCC kajian ini membawa kepada permulaan program membolehkan pendaftaran. Rawatan kombinasi ini menunjukkan aktiviti antitumor yang memberangsangkan pada pesakit kanser serviks dan NSCLC lanjutan, terutamanya bagi pesakit dengan status PD-L1 positif. Rawatan kombinasi ini juga menunjukkan profil toksisiti yang dapat dikawal selia konsisten dengan yang dilihat dalam kohort lain.

Fruquintinib ialah penghalang oral selektif bagi reseptor faktor pertumbuhan endothelium vaskular (“VEGFR”)-1, -2 dan -3. Penghalang VEGFR memainkan peranan penting dalam menghalang angiogenesis tumor. Fruquintinib direka bentuk mempunyai ketepatan yang dipertingkatkan yang menghadkan aktiviti kinase luar sasaran, membolehkan pendedahan ubat tinggi, pengekangan sasaran berterusan, dan fleksibiliti untuk potensi penggunaan sebagai sebahagian daripada rawatan kombinasi.

Artikel ini disediakan oleh pembekal kandungan pihak ketiga. SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) tidak memberi sebarang waranti atau perwakilan berkaitan dengannya.

Sektor: Top Story, Berita Harian

SeaPRwire menyampaikan edaran siaran akhbar secara masa nyata untuk syarikat dan institusi, mencapai lebih daripada 6,500 kedai media, 86,000 penyunting dan wartawan, dan 3.5 juta desktop profesional di seluruh 90 negara. SeaPRwire menyokong pengedaran siaran akhbar dalam bahasa Inggeris, Korea, Jepun, Arab, Cina Ringkas, Cina Tradisional, Vietnam, Thai, Indonesia, Melayu, Jerman, Rusia, Perancis, Sepanyol, Portugis dan bahasa-bahasa lain.