(SeaPRwire) –   InflaRx N.V. (Nasdaq: IFRX), sebuah syarikat biofarmasi yang mempelopori terapi anti-radang dengan menyasarkan sistem komplemen, hari ini mengumumkan pelantikan Jan Medina, CFA, sebagai Naib Presiden dan Ketua Hubungan Pelabur InflaRx. Encik Medina membawa lebih 25 tahun pengalaman meluas di sektor sains hayat dan pasaran modal, termasuk dalam bidang hubungan pelabur, komunikasi dan penyelidikan ekuiti.

Prof. Niels C. Riedemann, Ketua Eksekutif dan Pengasas InflaRx, berkata: “Kami gembira menerima Jan ke pasukan kami. Pengalamannya, rekod terbukti dan rangkaian dalam yang luas dengan pelabur dan pasaran modal akan menjadi amat berharga ketika kami terus maju program klinikal kami dan mengukuhkan hubungan kami dengan komuniti pelabur.”

Jan Medina mengulas: “Ia merupakan satu keistimewaan untuk menyertai InflaRx pada masa yang menarik ini, dengan pelaksanaannya yang kukuh dan ketika Syarikat memperluaskan usahanya untuk meningkatkan rawatan penyakit imun-radang kronik secara bermakna. Saya khususnya bersemangat tentang janji inhibitor C5aR kami yang baharu, INF904, yang baru-baru ini memberikan bukti potensi terbaik dalam kelasnya. Selain itu, aset akhir peringkat kami vilobelimab kini dalam Fasa III untuk pyoderma gangrenosum, keperluan perubatan yang tidak terpenuhi tanpa ubat yang diluluskan di AS atau Eropah. Saya tidak sabar untuk bekerja dengan pasukan yang komited di InflaRx ketika kami terus membangunkan fasa seterusnya penciptaan nilai portfolio kami.”

Jan menyertai InflaRx dari Olink Proteomics di mana beliau merupakan Naib Presiden, Hubungan Pelabur & Pasaran Modal. Pengalaman IR terdahulunya termasuk peranan di firma perundingan dan syarikat yang memberi tumpuan kepada onkologi, imuno-onkologi, hematologi, terapi istimewa dan teknologi perubatan, daripada syarikat permulaan hingga entiti komersial global. Pengalaman sebelah penyelidikan Jan termasuk peranan di firma penyelidikan kecil dan istimewa, serta jawatan di beberapa bank pelaburan global. Di sebelah pembelian, Jan memberi tumpuan kepada kesihatan dan biotek. Beliau memegang Ijazah Sains dalam Kejuruteraan Bioperubatan dari Sekolah Kejuruteraan Universiti Tulane dan merupakan pemegang lesen CFA.

Tentang InflaRx

InflaRx GmbH (Jerman) dan InflaRx Pharmaceuticals Inc. (AS) adalah anak syarikat sepenuhnya InflaRx N.V. (bersama-sama, InflaRx). InflaRx (Nasdaq: IFRX) adalah sebuah syarikat bioteknologi yang mempelopori terapi anti-radang dengan menggunakan teknologi anti-C5a dan anti-C5aRnya untuk mencipta, membangunkan dan mengkomersialkan penghalang C5a dan reseptornya C5aR yang sangat berkuasa dan khusus. C5a merupakan pemangkin radang yang berkuasa yang terlibat dalam kemajuan pelbagai penyakit radang. Produk calon utama InflaRx, vilobelimab, merupakan antibodi monoclonal anti-C5a yang baharu dan intravena yang secara selektif mengikat C5a bebas dan telah menunjukkan aktiviti klinikal yang mengubah penyakit dan ketoleranan dalam ujian klinikal berbilang dalam indikasi yang berbeza.

Maklumat Hubungan

InflaRx N.V. MC Services AG
Jan Medina, CFA
Naib Presiden, Ketua Hubungan Pelabur
Emel:

Katja Arnold, Laurie Doyle, Dr. Regina Lutz
Emel:
Eropah: +49 89-210 2280
AS: +1-339-832-0752


KENYATAAN MENDATANG

Artikel ini disediakan oleh pembekal kandungan pihak ketiga. SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) tidak memberi sebarang waranti atau perwakilan berkaitan dengannya.

Sektor: Top Story, Berita Harian

SeaPRwire menyampaikan edaran siaran akhbar secara masa nyata untuk syarikat dan institusi, mencapai lebih daripada 6,500 kedai media, 86,000 penyunting dan wartawan, dan 3.5 juta desktop profesional di seluruh 90 negara. SeaPRwire menyokong pengedaran siaran akhbar dalam bahasa Inggeris, Korea, Jepun, Arab, Cina Ringkas, Cina Tradisional, Vietnam, Thai, Indonesia, Melayu, Jerman, Rusia, Perancis, Sepanyol, Portugis dan bahasa-bahasa lain. 

Kenyataan media ini mengandungi kenyataan mendatang. Semua kenyataan selain daripada kenyataan fakta sejarah merupakan kenyataan mendatang, yang sering ditunjukkan dengan terma seperti “mungkin”, “akan”, “harus”, “dijangka”, “merancang”, “menjangka”, “boleh”, “sasaran”, “projek”, “menganggar”, “percaya”, “ramal”, “potensi” atau “terus”, antara lain. Kenyataan mendatang kelihatan di pelbagai tempat di dalam pengeluaran ini dan mungkin termasuk kenyataan mengenai niat, kepercayaan, proyeksi, analisis dan jangkaan semasa kami berkenaan, antara lain, kereseptifan Gohibic (vilobelimab) sebagai rawatan untuk COVID-19 oleh pesakit COVID-19 dan hospital AS dan syor berkaitan rawatan oleh institut perubatan/kesihatan dan organisasi pihak ketiga yang lain, keupayaan kami untuk dengan berjaya mengkomersialkan dan kereseptifan Gohibic (vilobelimab) sebagai rawatan untuk COVID-19 oleh pesakit COVID-19 dan hospital AS atau calon produk kami yang lain; jangkaan kami mengenai saiz populasi pesakit, peluang pasaran, liputan dan pampasan, anggaran pulangan dan pengumpulan pulangan untuk, dan kegunaan klinikal Gohibic (vilobelimab) dalam indikasi yang diluluskan atau dibenarkan atau untuk vilobelimab dan mana-mana calon produk lain, di bawah Kebenaran Penggunaan Kecemasan dan pada masa akan datang jika diluluskan untuk penggunaan komersial di Amerika Syarikat atau di mana-mana tempat lain; keupayaan kami untuk dengan berjaya melaksanakan Program Komitmen InflaRx, kejayaan ujian klinikal masa depan kami untuk rawatan vilobelimab terhadap COVID-19 dan indikasi radang yang memudaratkan atau membahayakan nyawa lain, termasuk pyoderma gangrenosum, dan mana-mana calon produk lain, termasuk INF904, dan sama ada keputusan klinikal sedemikian akan mencerminkan keputusan yang dilihat dalam kajian pra-klinikal dan ujian klinikal terdahulu; jadual, kemajuan dan keputusan kajian pra-klinikal dan ujian klinikal produk calon kami dan kenyataan mengenai masa pembukaan dan penyelesaian kajian atau ujian dan kerja persiapan berkaitan, kos ujian tersebut dan program penyelidikan dan pembangunan kami secara umum; interaksi kami dengan pengawal selia mengenai keputusan ujian klinikal dan laluan kelulusan berpotensi, termasuk berkaitan dengan penyampaian Permohonan Kelulusan Pemasaran kami untuk vilobelimab dan penyampaian lesen biologik kami untuk Gohibic (vilobelimab), dan keupayaan kami untuk memperoleh dan mengekalkan kelulusan penuh vilobelimab atau Gohibic (vilobelimab) untuk mana-mana indikasi; sama ada Pentadbiran Makanan dan Dadah Amerika Syarikat, Agensi Ubat Eropah atau mana-mana pihak berkuasa kelulusan asing yang berbanding akan menerima atau bersetuju dengan bilangan, reka bentuk, saiz, pelaksanaan atau pelaksanaan ujian klinikal kami, termasuk mana-mana hujung utama atau sekunder yang dicadangkan untuk ujian tersebut; jangkaan kami mengenai skop indikasi yang mungkin diluluskan untuk vilobelimab; keupayaan kami untuk memanfaatkan teknologi anti-C5a dan C5aR kami untuk menemui dan membangunkan terapi untuk merawat penyakit autoimun dan radang yang disebabkan oleh komplemen; keupayaan kami untuk melindungi, mengekalkan dan menguatkuasakan perlindungan harta intelek kami untuk vilobelimab dan mana-mana calon produk lain, dan skop perlindungan tersebut; keupayaan pembuatan kami dan strategi, termasuk skalabiliti dan kos kaedah dan proses pembuatan kami dan pengoptimuman kaedah dan proses pembuatan kami, dan keupayaan kami untuk terus bergantung kepada pembuat pihak ketiga sedia ada dan keupayaan kami untuk menggaji pembuat pihak ketiga tambahan untuk ujian klinikal masa depan kami yang dirancang dan untuk bekalan pasaran komersial vilobelimab dan untuk produk terakhir Gohibic (vilobelimab); anggaran kami terhadap perbelanjaan, kerugian berterusan, hasil masa depan, keperluan modal dan keperluan kami untuk dana tambahan atau keupayaan untuk memperoleh pembiayaan tambahan; keupayaan kami untuk mempertahankan tuntutan liabiliti daripada pengujian calon produk kami dalam klinik atau, jika diluluskan, apa-apa jualan komersial; jika mana-mana calon produk kami memperoleh kelulusan kawal selia, keupayaan kami untuk mematuhi dan memuaskan tanggungjawab berterusan dan pengawasan kawal selia; keupayaan kami untuk mematuhi undang-undang yang diluluskan dan masa depan dalam mencari kelulusan pemasaran dan pengkomersialan; pertumbuhan masa depan kami dan keupayaan untuk bersaing, yang bergantung kepada pemeliharaan kakitangan kunci dan perekrutan kakitangan berkelayakan tambahan; dan kedudukan saingan kami dan pembangunan dan ramalan berkaitan pesaing dalam pembangunan penghalang C5a dan C5aR atau industri kami; dan risiko, ketidakpastian dan faktor lain yang disebut dalam Penyata Pendaftaran Kami pada Borang 20-F dan laporan tahunan dan laporan suku tahunan kami.