(SeaPRwire) – Memandangkan semakin ramai doktor dan pesakit beralih kepada ubat penurunan berat badan terkini, penyelidik sedang berusaha untuk menentukan ubat mana yang sesuai untuk pesakit mana—dan pada peringkat mana dalam perjalanan penurunan berat badan mereka.
Kunci untuk membuat keputusan tersebut ialah betapa berkesannya ubat-ubatan itu dan kesan sampingan yang mungkin dialami oleh orang ramai semasa mengambilnya.
Sebuah baharu yang diterbitkan dalam New England Journal of Medicine dan dibentangkan di Kongres Obesiti Eropah memberikan beberapa jawapan tersebut. Penyelidik melaporkan percubaan secara terus membandingkan Wegovy (semaglutide), yang dihasilkan oleh Novo Nordisk, dengan Zepbound (tirzepatide), yang dihasilkan oleh Eli Lilly. telah dikeluarkan pada bulan Dis. oleh Eli Lilly, yang membiayai kajian tersebut. Laporan semasa merangkumi lebih banyak butiran tentang bagaimana kedua-dua ubat tersebut mempengaruhi lilitan pinggang dan ukuran lain, serta kesan sampingannya.
Dalam kalangan 751 orang yang secara rawak ditugaskan untuk menerima suntikan mingguan sama ada dos maksimum Wegovy atau dos maksimum Zepbound selama setahun dan tiga bulan, mereka yang mengambil Zepbound kehilangan lebih banyak berat badan awal mereka—20.2%—berbanding mereka yang mengambil Wegovy, yang kehilangan 13.7%. Kumpulan Zepbound kehilangan kira-kira 18.4 cm dalam lilitan pinggang mereka, berbanding 13.0 cm dalam kalangan mereka yang mengambil Wegovy.
Ubat-ubatan tersebut mempunyai kesan sampingan yang serupa, terutamanya berkaitan dengan gejala gastrousus termasuk loya, sembelit, cirit-birit, dan muntah. Walau bagaimanapun, mereka yang mengambil Zepbound melaporkan lebih banyak reaksi tapak suntikan berbanding orang yang mengambil Wegovy. Ini cenderung menjadi kurang kerap dengan suntikan mingguan tambahan.
“Idea di sini ialah kita tidak mempunyai pilihan sebelum ini—atau kita mempunyai pilihan yang sangat buruk—dan kini kita mempunyai terapi yang semakin baik, dan ia berbeza,” kata Dr. Leonard Glass, naib presiden kanan hal ehwal perubatan global untuk perniagaan kesihatan kardiometabolik Lilly, dan salah seorang penulis bersama kajian itu.
Walaupun sasaran utama untuk ubat ini ialah penurunan berat badan, ia bukan satu-satunya metrik yang mana ubat-ubatan tersebut harus dinilai dan dipreskripsikan. Glass menegaskan bahawa obesiti adalah keadaan yang kompleks, dan orang yang mengalami obesiti sering mengalami masalah kesihatan lain juga, berkaitan dengan jantung, buah pinggang, dan hati. “Ia bukan hanya tentang berat badan,” katanya.
Dr. Jason Brett, ketua perubatan A.S. utama untuk Novo Nordisk, yang menghasilkan Wegovy, bersetuju bahawa berat badan bukan satu-satunya hasil yang perlu dipertimbangkan oleh doktor dan pesakit semasa menilai kedua-dua ubat tersebut. Beliau menyatakan bahawa Wegovy—tidak seperti pesaingnya—diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan A.S. untuk mengurangkan risiko serangan jantung, strok, dan penyakit jantung pada orang yang mempunyai sejarah masalah jantung yang berlebihan berat badan atau obes. “Apabila saya memikirkan tentang apa yang menjadikan semaglutide dan Wegovy unik, ia adalah keluasan dan kedalaman data di sebaliknya,” katanya. “Kita bercakap tentang melangkaui penurunan berat badan semata-mata kepada beberapa hasil kesihatan lain ini.”
Zepbound tidak termasuk petunjuk penyakit jantung, tetapi kajian telah menunjukkan bahawa Zepbound, serta Wegovy, boleh pada sesetengah pesakit yang mengalami keadaan tersebut. Kajian juga menunjukkan bahawa ubat-ubatan tersebut boleh mengurangkan risiko gejala hati dan buah pinggang juga. Dan Zepbound diluluskan untuk mengurangkan risiko apnea tidur obstruktif pada orang yang mengalami obesiti.
Penemuan semasa harus membantu doktor memahami dengan lebih baik ubat mana yang mungkin sesuai untuk pesakit mana. Kajian tambahan yang sedang dijalankan oleh kedua-dua syarikat—termasuk yang mengikuti orang ramai sebaik sahaja mereka mencapai matlamat penurunan berat badan mereka—juga harus memberikan lebih banyak data tentang bagaimana ubat-ubatan ini boleh membantu orang ramai mengekalkan berat badan yang sihat. Kedua-dua Lilly dan Novo Nordisk juga merancang untuk mempunyai versi oral ubat suntikan mereka yang tersedia tidak lama lagi. Novo Nordisk bahawa ia telah meminta kelulusan FDA untuk semaglutide oralnya pada bulan Mei, dan Lilly menjangkakan untuk mendapatkan hasil daripada ujian terakhirnya dalam beberapa bulan; jika keputusan tersebut positif, ia bercadang untuk memohon kelulusan tidak lama selepas itu. Versi oral ubat-ubatan ini boleh mencapai lebih ramai orang yang mungkin mendapat manfaat daripadanya, dan pil tersebut juga boleh dianggap sebagai sebahagian daripada terapi penyelenggaraan bergantung pada keperluan individu mereka. “Pada masa ini, [keputusan tersebut] adalah berdasarkan pengalaman doktor, dan kadang-kadang tidak semestinya berdasarkan bukti terbaik,” kata Glass. “Kami cuba memberikan bukti tersebut supaya doktor dan pesakit boleh membuat keputusan tersebut dengan lebih baik.”
Artikel ini disediakan oleh pembekal kandungan pihak ketiga. SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) tidak memberi sebarang waranti atau perwakilan berkaitan dengannya.
Sektor: Top Story, Berita Harian
SeaPRwire menyampaikan edaran siaran akhbar secara masa nyata untuk syarikat dan institusi, mencapai lebih daripada 6,500 kedai media, 86,000 penyunting dan wartawan, dan 3.5 juta desktop profesional di seluruh 90 negara. SeaPRwire menyokong pengedaran siaran akhbar dalam bahasa Inggeris, Korea, Jepun, Arab, Cina Ringkas, Cina Tradisional, Vietnam, Thai, Indonesia, Melayu, Jerman, Rusia, Perancis, Sepanyol, Portugis dan bahasa-bahasa lain.