InflaRx akan menyertai Majlis Pertama Capital One Securities untuk Peristiwa Disruptor Bioteknologi/Biofarmasi

(SeaPRwire) –   JENA, Jerman, 24 April 2024 — InflaRx N.V. (Nasdaq: IFRX), sebuah syarikat bioteknologi yang memperkenalkan terapi anti-radang dengan menyasarkan sistem komplemen, hari ini mengumumkan bahawa Syarikat akan menyertai Acara Pertama Tahunan Disrupter Biotek/Biopharma Capital One Securities yang akan diadakan di Bandaraya New York.

InflaRx akan menyertai panel bertajuk Rawatan Baru Potensi untuk Psoriasis, Urtikaria dan Alopesia yang dijadualkan pada 14 Mei 2024, pada pukul 2:30 petang EDT / 8:30 malam CEST.

Tentang InflaRx

InflaRx GmbH (Jerman) dan InflaRx Pharmaceuticals Inc. (Amerika Syarikat) adalah anak syarikat milik penuh InflaRx N.V. (bersama-sama, InflaRx).

Kami adalah sebuah syarikat bioteknologi yang memperkenalkan terapi anti-radang yang tertumpu kepada penggunaan teknologi anti-C5a dan C5aR kami yang unik untuk menemui, membangunkan dan memasarkan penghalang faktor aktivasi komplemen yang dikenali sebagai C5a dan reseptornya C5aR. C5a merupakan pembolehubah radang yang kuat yang terlibat dalam kemajuan pelbagai penyakit radang. Calon produk utama InflaRx, vilobelimab, adalah antibodi monoklonal anti-C5a yang inovatif yang disediakan secara intravena, pertama dalam kelasnya, yang secara khusus mengikat kepada C5a bebas dan telah menunjukkan aktiviti pengubah penyakit dan kebolehtoleranan klinikal dalam pelbagai kajian klinikal dalam indikasi yang berbeza. InflaRx juga sedang membangunkan INF904, penghalang molekul kecil C5a-induced yang diberikan secara oral. InflaRx ditubuhkan pada tahun 2007, dan kumpulan mempunyai pejabat dan anak syarikat di Jena dan Munich, Jerman, serta Ann Arbor, MI, Amerika Syarikat. Untuk maklumat lanjut, sila lawati .

Hubungan:

KENYATAAN MENDATANG

Kenyataan media ini mengandungi kenyataan mendatang. Semua kenyataan selain daripada kenyataan sejarah adalah kenyataan mendatang, yang kerap ditandai dengan istilah seperti “mungkin”, “akan”, “harus”, “rancang”, “menjangkakan”, “boleh”, “sasaran”, “projek”, “anggar”, “ramal”, “berpotensi” atau “terus”, antara lain. Kenyataan mendatang muncul di pelbagai tempat di dalam pengeluaran ini dan mungkin termasuk kenyataan mengenai niat, kepercayaan, gambaran, analisis dan jangkaan semasa kami mengenai, antara lain, keserasian GOHIBIC (vilobelimab) sebagai rawatan untuk COVID-19 oleh pesakit COVID-19 dan hospital-hospital AS dan syor rawatan berkaitan oleh institut perubatan/kesihatan dan organisasi pihak ketiga yang lain, keupayaan kami untuk dengan berjaya memasarkan dan keserasian GOHIBIC (vilobelimab) sebagai rawatan untuk COVID-19 oleh pesakit COVID-19 dan hospital-hospital AS atau calon produk kami yang lain; jangkaan kami mengenai saiz populasi pesakit, peluang pasaran, liputan dan pampasan, anggaran pulangan dan akruan pulangan untuk, dan manfaat klinikal GOHIBIC (vilobelimab) dalam pengesahan atau kelulusan yang diluluskan atau diluluskan, atau untuk vilobelimab dan mana-mana calon produk lain, di bawah Kuasa Penggunaan Kecemasan dan pada masa hadapan jika diluluskan untuk penggunaan komersial di AS atau di mana-mana tempat lain; keupayaan kami untuk dengan berjaya melaksanakan Program Komitmen InflaRx, kejayaan ujian klinikal masa hadapan kami untuk rawatan vilobelimab bagi COVID-19 dan indikasi radang yang memudaratkan atau membahayakan nyawa yang lain, termasuk pyoderma gangrenosum, dan mana-mana calon produk lain, termasuk INF904, dan sama ada keputusan klinikal sedemikian akan mencerminkan keputusan yang dilihat dalam kajian pra-klinikal dan klinikal sebelum ini; jadual, kemajuan dan keputusan kajian pra-klinikal dan klinikal produk calon kami dan kenyataan mengenai jadual permulaan dan penyelesaian kajian atau ujian dan kerja-kerja persiapan berkaitan, tempoh di mana keputusan ujian akan menjadi tersedia, kos ujian tersebut dan program penyelidikan dan pembangunan kami secara umum; interaksi kami dengan para pengawal selia mengenai keputusan ujian klinikal dan laluan kelulusan peraturan yang berpotensi, termasuk berkaitan dengan penyampaian Permohonan Kelulusan Pemasaran kami untuk vilobelimab dan penyampaian Permohonan Lesen Biologik kami untuk GOHIBIC (vilobelimab), dan keupayaan kami untuk memperoleh dan mengekalkan kelulusan penuh vilobelimab atau GOHIBIC (vilobelimab) untuk sebarang indikasi; sama ada Pentadbiran Makanan dan Dadah Amerika Syarikat, Agensi Ubat-ubatan Eropah atau mana-mana pihak berkuasa peraturan asing yang berkenaan akan menerima atau bersetuju dengan bilangan, reka bentuk, saiz, pelaksanaan atau pelaksanaan ujian klinikal kami, termasuk mana-mana hujah utama atau sekunder yang dicadangkan untuk ujian tersebut; jangkaan kami mengenai skop sebarang indikasi yang diluluskan untuk vilobelimab; keupayaan kami untuk memanfaatkan teknologi anti-C5a dan C5aR kami yang eksklusif untuk menemui dan membangunkan terapi untuk merawat penyakit autoimun dan radang yang dimediasi oleh komplemen; keupayaan kami untuk melindungi, mengekalkan dan menguatkuasakan perlindungan harta intelek kami untuk vilobelimab dan mana-mana calon produk lain, dan skop perlindungan tersebut; keupayaan pembuatan kami dan strategi, termasuk skalabilitas dan kos kaedah dan proses pembuatan kami dan pengoptimuman kaedah dan proses pembuatan kami, dan keupayaan kami untuk terus bergantung kepada pembuat pihak ketiga semasa untuk ujian klinik kami yang dirancang untuk masa hadapan dan untuk bekalan pasaran vilobelimab dan untuk produk siap GOHIBIC (vilobelimab); anggaran kami mengenai perbelanjaan kami, kerugian berterusan, pendapatan masa hadapan, keperluan modal dan keperluan kami untuk atau keupayaan memperoleh pembiayaan tambahan; keupayaan kami untuk mempertahankan tuntutan liabiliti yang timbul daripada pengujian calon produk kami dalam klinik atau, jika diluluskan, sebarang jualan komersial; jika mana-mana calon produk kami mendapat kelulusan peraturan, keupayaan kami untuk mematuhi dan terus memenuhi kewajipan berterusan dan pengawasan peraturan; keupayaan kami untuk mematuhi undang-undang masa hadapan dalam mencari kelulusan pemasaran dan komersialisasi; pertumbuhan masa hadapan kami dan keupayaan untuk bersaing, yang bergantung kepada pemeliharaan kakitangan kunci kami dan perekrutan kakitangan berkelayakan tambahan; dan kedudukan saingan kami dan pembangunan serta ramalan yang berkaitan dengan pesaing kami dalam pembangunan penghalang C5a dan C5aR atau industri kami; dan risiko, ketidakpastian dan faktor-faktor lain yang didedahkan di bawah tajuk “Faktor Risiko” dalam penyataan berkala kami dengan SEC. Kenyataan-kenyataan ini hanya berlaku pada tarikh kenyataan media ini dan melibatkan risiko, ketidakpastian dan faktor-faktor penting yang lain yang mungkin menyebabkan keputusan sebenar, prestasi atau pencapaian kami berbeza secara material daripada apa-apa keputusan, prestasi atau pencapaian masa hadapan yang dinyatakan atau tersirat dengan kenyataan mendatang. Mengingat risiko, ketidakpastian dan faktor-faktor lain ini, anda tidak harus mengambil tindakan berlebihan terhadap kenyataan mendatang ini, dan kami menganggap tiada obligasi untuk mengemaskini kenyataan-kenyataan ini, walaupun maklumat baru menjadi tersedia pada masa hadapan, kecuali diperlukan oleh undang-undang.